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        首頁 > 新聞咨詢 > 絲裂霉素C(Mitomycin C)

        絲裂霉素C(Mitomycin C)

        Release Time:2022-08-11

        絲裂霉素C 是什么?
        絲裂霉素 C 是絲裂霉素家族的成員,絲裂霉素C 特征在于存在氮丙啶環。絲裂霉素 C 最初是作為一種抗生素被發現的,但由于其抗腫瘤特性,后來絲裂霉素C 被用于各種癌癥治療。已知與 DNA 雙螺旋形成共價鍵,這些交聯是導致細胞死亡的機制。
        絲裂霉素C 產品:
        HXH502136-50mg 50mg >98.0%(HPLC) ¥ 2030.00
        HXH502136-10mg 10mg >98.0%(HPLC) ¥ 580.00
         
        什么時候發現的絲裂霉素C?
        在 1950 年代后期,Toju Hata 博士和 Shigetoshi Wakagi 博士從 Streptomyces caespitosus 的發酵液中分離出了絲裂霉素 C [2]。
        絲裂霉素C 怎么產生的?
        絲裂霉素 C 由兩種鏈霉菌(Streptomyces caespitosus 和 Streptomyces lavendula)天然產生,在土壤中發現 [3]。
        絲裂霉素C 在哪里發現的?
        絲裂霉素C 存在于鏈霉菌屬的發酵液中。
        絲裂霉素C 為什么如此重要?
        絲裂霉素 C 是一種細胞毒性化合物,在還原時會交聯 DNA 雙鏈。這導致抑制 DNA 合成,進而阻止細胞增殖。絲裂霉素 C 的這些抗腫瘤特性導致其經常用于治療各種眼部腫瘤 [4] 以及其他類型的癌癥。絲裂霉素 C 也被用作抗生素,因為它可以通過 DNA 交聯來殺死細菌 [1]。
        為什么選擇 絲裂霉素C?
        絲裂霉素 C 已被證明可誘導 Streptococcus mitis prophage, SM1 [5]。

        絲裂霉素c 儲備液制備:

        摩爾濃度 1 mg 5mg 10mg
        1 mM 2.9907 mL 14.9535 mL 29.907 mL
        5 mM 0.5981 mL 2.9907 mL 5.9814 mL
        10 mM 0.2991 mL 1.4953 mL 2.9907 mL

        絲裂霉素C 結構式:

        參考文獻:
        [1] Tomasz, Maria. “Mitomycin C: Small, Fast and Deadly (but Very Selective).” Chemistry & Biology 2.9 (1995): 575-79. Web.
        [2] Nemade, Hemant, Hussein Tukmatchy, and Peter Thompson. “Fri-10 Mitomycin-C: Historical Aspects Of The Discovery Of Most Commonly Used Chemotherapy Agent In Urology.” The Journal of Urology 193.4 (2015): n. pag. Web
        [3] Danshiitsoodol, Narandalai, Catherine Azzariti De Pinho, Yasuyuki Matoba, Takanori Kumagai, and Masanori Sugiyama. “The Mitomycin C (MMC)-binding Protein from MMC-producing Microorganisms Protects from the Lethal Effect of Bleomycin: Crystallographic Analysis to Elucidate the Binding Mode of the Antibiotic to the Protein.” Journal of Molecular Biology 360.2 (2006): 398-408. Web.
        [4] Mearza, Ali A., and Ioannis M. Aslanides. “Uses and Complications of Mitomycin C in Ophthalmology.” Expert Opinion on Drug Safety 6.1 (2006): 27-32. Web.
        [5] Willner, Dana et al. “Metagenomic Detection of Phage-Encoded Platelet-Binding Factors in the Human Oral Cavity.” Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 108.Suppl 1 (2011): 4547–4553. PMC. Web. 30 Nov. 2016.
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