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丙酸倍氯米松（是什么，性質，結構，藥理學）
Release Time：2022-03-15丙酸倍氯米松是什么？
丙酸倍氯米松是合成糖皮質激素的二丙酸酯，具有抗炎和免疫調節特性。在細胞表面受體附著和細胞進入后，丙酸倍氯米松進入細胞核，在此結合并激活特定的核受體，導致基因表達改變并抑制促炎細胞因子的產生。
丙酸倍氯米松性質
| 丙酸倍氯米松分子式 | C28H37ClO7 |
| 丙酸倍氯米松分子量 | 521.0g/mol |
| 丙酸倍氯米松密度 | 1.076g/cm3 |
| 丙酸倍氯米松熔點 | 117-120°C |
| 丙酸倍氯米松沸點 | 613.3°C |
| 丙酸倍氯米松外觀 | 白色固體粉末 |
| 丙酸倍氯米松溶解性 | 溶于水 |
丙酸倍氯米松結構
丙酸倍氯米松藥理學
丙酸倍氯米松通過減弱與哮喘、過敏性鼻炎、鼻息肉和皮質類固醇反應性皮膚病相關的炎癥反應起作用。它抑制炎癥細胞的作用，例如肥大細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞、淋巴細胞、巨噬細胞和中性粒細胞。它還抑制炎癥介質的釋放，例如組胺、類花生酸、白三烯和細胞因子。丙酸倍氯米松表現出有效的局部活性，同時具有較低的全身作用。丙酸倍氯米松是一種皮質類固醇藥物，具有抗炎和血管收縮作用，用于治療慢性炎癥過程，如哮喘、過敏性鼻炎、皮質類固醇反應性皮膚病。吸入時，它可以改善肺功能，降低氣道高反應性，并減輕哮喘癥狀的嚴重程度。盡管據報道吸入皮質類固醇（包括丙酸倍氯米松）主要在肺部局部起作用，但長期使用仍可能觀察到全身效應，例如下丘腦-垂體-腎上腺 (HPA) 軸功能的破壞、骨轉換、骨質疏松癥和生長抑制或大劑量給藥。檢驗丙酸倍氯米松對兒科患者生長抑制作用的臨床研究有不同的發現。它被證明以劑量依賴性方式抑制下丘腦-垂體-腎上腺 (HPA) 軸。HPA 軸是對壓力的中樞激素反應系統，HPA 軸的激活導致內源性類固醇激素的產生。長期使用高劑量全身性皮質類固醇，包括吸入性皮質類固醇，當暴露于壓力條件（如創傷、手術或感染）時，通常會出現腎上腺功能不全的體征和癥狀。由于皮質類固醇通過抑制免疫系統起作用，因此可能會增加發生感染的風險。
