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甲氨蝶呤（是什么，性質，結構，藥理學分類）
Release Time：2021-06-30甲氨蝶呤是什么？
甲氨蝶呤是一種無味的黃色至橙棕色結晶粉末，具有抗腫瘤和免疫抑制活性。甲氨蝶呤結合并抑制二氫葉酸還原酶，從而抑制嘌呤核苷酸和胸苷酸的合成，進而抑制 DNA 和 RNA 的合成。盡管作用機制尚不清楚，但甲氨蝶呤也表現出有效的免疫抑制活性。它是一種干擾 DNA 和 RNA 合成的化療藥物。
甲氨蝶呤性質
| 甲氨蝶呤分子式 | C20H22N8O5 |
| 甲氨蝶呤分子量 | 454.4g/mol |
| 甲氨蝶呤密度 | 1.408g/cm3 |
| 甲氨蝶呤熔點 | 195℃ |
| 甲氨蝶呤沸點 | 561°C |
| 甲氨蝶呤外觀 | 黃色至橙棕色結晶粉末 |
| 甲氨蝶呤溶解性 | 不溶于水、乙醇、氯仿、乙醚；微溶于稀鹽酸 |
甲氨蝶呤結構
甲氨蝶呤藥理學分類
1.皮膚科藥劑：用于治療或預防皮膚病或用于皮膚常規護理的藥物
2.墮胎劑，非甾體類：具有墮胎活性的非甾體化合物
3.抗風濕劑：用于治療類風濕性關節炎的藥物
4.酶抑制劑：與酶結合以防止正常底物-酶結合和催化反應的化合物或試劑
5.抗代謝藥，抗腫瘤藥：在癌癥化療中有用的抗代謝物
6.免疫抑制劑：通過幾種作用機制之一抑制免疫功能的藥劑。經典的細胞毒性免疫抑制劑通過抑制 DNA 合成起作用。其他人可能通過激活 T 細胞或通過抑制輔助細胞的激活來發揮作用。雖然過去進行免疫抑制主要是為了防止移植器官的排斥反應，但正在出現涉及介導白細胞介素和其他細胞因子作用的新應用
7.葉酸拮抗劑：該酶的抑制劑，即二氫葉酸還原酶 (TETRAHYDROFOLATE DEHYDROGENASE)，可將二氫葉酸 (FH2) 轉化為四氫葉酸 (FH4)。它們經常用于癌癥化療。
8.核酸合成抑制劑：抑制細胞產生 DNA 或 RNA 的化合物
