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        Clotrimazole, Non-selective P450 cytochrome inhibitor克霉唑是一種咪唑類抗真菌劑,對多種真菌形式具有活性,對多種類型的真菌感染有效。Clotrimazole 與煙曲霉的甾醇 14-α 去甲基化酶異構體 B (KD = 103 nM) 緊密結合,與其他咪唑類藥物一樣 ,擾亂真菌細胞膜。在哺乳動物細胞中,克霉唑有效抑制鈣依賴性鉀通道 Kv1.3 和 IK-1(IC50 分別為 6.0 和 0.07 µM)。
        貨品編碼 規格 純度 價格 (¥) 現價(¥) 特價(¥) 庫存描述 數量 總計 (¥)
        YZM000448-1g 1g 99.91% ¥ 738.00 ¥ 738.00 1-3days
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        YZM000448-500mg 500mg 99.91% ¥ 488.00 ¥ 488.00 1-3days
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        中文別名 23593-75-1;克霉唑;克雷唑;1-((2-氯苯基)二苯甲基)-1H-咪唑;氯苯甲咪唑,三苯氯甲咪唑;殺癬凈;1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑;焦油煤焦油;非選擇性P450細胞色素抑制劑
        英文別名 23593-75-1;Clotrimazole(23593-75-1);Clotrimazol;Mycelex-G;Non-selective P450 cytochrome inhibitor;Gyne-Lotrimin;Empecid;Rimazole
        CAS號 23593-75-1
        Inchi InChI=1S/C22H17ClN2/c23-21-14-8-7-13-20(21)22(25-16-15-24-17-25,18-9-3-1-4-10-18)19-11-5-2-6-12-19/h1-17HCopyCopied
        InchiKey VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-NCopyCopied
        分子式 Formula C22H17ClN2
        分子量 Molecular Weight 344.84
        溶解度Solubility DMF: 20 mg/ml; DMF:PBS (pH 7.2) (1:4): 0.2 mg/ml; DMSO: 3 mg/ml ;Ethanol: 10 mg/ml
        性狀 白色至淡黃色結晶粉末
        儲藏條件 Storage conditions Refrigerator
        克霉唑(Clotrimazole,23593-75-1)毒理性質:
        動物 測試類型 途徑 實驗攝入量 (標準攝入量) 影響 文獻來源
        women TDLo intravaginal 28 mg/kg/7D (28 mg/kg) SKIN AND APPENDAGES (SKIN): PRIMARY IRRITATION: AFTER TOPICAL EXPOSURE Clinical Toxicology., 18(41), 1981 [PMID:7009034]
        rat LD50 oral 708 mg/kg (708 mg/kg)   Arzneimittel-Forschung. Drug Research., 22(1272), 1972 [PMID:4678387]
        rat LD50 intraperitoneal 445 mg/kg (445 mg/kg)   Kiso to Rinsho. Clinical Report., 7(1333), 1973
        rat LDLo subcutaneous 10 gm/kg (10000 mg/kg)   Kiso to Rinsho. Clinical Report., 7(1333), 1973
        mouse LD50 oral 761 mg/kg (761 mg/kg)   Arzneimittel-Forschung. Drug Research., 22(1272), 1972 [PMID:4678387]
        mouse LD50 intraperitoneal 108 mg/kg (108 mg/kg)   Drug and Chemical Toxicology., 13(195), 1990 [PMID:2276340]
        mouse LDLo subcutaneous 10 gm/kg (10000 mg/kg)   Kiso to Rinsho. Clinical Report., 7(1333), 1973
        mouse LD50 intravenous 198 mg/kg (198 mg/kg)   Gekkan Yakuji. Pharmaceuticals Monthly., 9(759), 1967
        dog LD50 oral >2 gm/kg (2000 mg/kg) GASTROINTESTINAL: NAUSEA OR VOMITING Arzneimittel-Forschung. Drug Research., 22(1272), 1972 [PMID:4678387]
        cat LD50 oral >1 gm/kg (1000 mg/kg) GASTROINTESTINAL: NAUSEA OR VOMITING Arzneimittel-Forschung. Drug Research., 22(1272), 1972 [PMID:4678387]
        rabbit LD50 oral >1 gm/kg (1000 mg/kg) BEHAVIORAL: SOMNOLENCE (GENERAL DEPRESSED ACTIVITY); BEHAVIORAL: CONVULSIONS OR EFFECT ON SEIZURE THRESHOLD; BEHAVIORAL: MUSCLE WEAKNESS Arzneimittel-Forschung. Drug Research., 22(1272), 1972 [PMID:4678387]
        mammal (species unspecified) LD50 oral 750 mg/kg (750 mg/kg)   Antimicrobial Agents and Chemotherapy, -(271), 1969

        克霉唑(Clotrimazole,23593-75-1)物性值單位溫度(°C)來源
        熔點148℃EXP
        log P(辛醇-水)6.260(無)EST
        大氣OH速率常數4.62E-11 cm3 /分子-秒25 EST

        Clotrimazole實驗注意事項:
        1.實驗前需戴好防護眼鏡,穿戴防護服和口罩,佩戴手套,避免與皮膚接觸。
        2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質及有害物質產生,必要時實驗操作需要手套箱內完成以免對實驗人員造成傷害
        3.實驗后產生的廢棄物需分類存儲,并交于專業生物廢氣物處理公司處理,以免造成環境污染Experimental considerations:
        1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
        435. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

        Tag:克霉唑蒸汽壓,克霉唑合成,克霉唑標準,克霉唑應用,克霉唑合成,克霉唑沸點,克霉唑閃點,克霉唑用途,克霉唑溶解度,克霉唑價格,克霉唑作用,克霉唑結構式,克霉唑用處,克霉唑毒理性質
        產品說明 Clotrimazole, Non-selective P450 cytochrome inhibitor克霉唑是一種咪唑類抗真菌劑,對多種真菌形式具有活性,對多種類型的真菌感染有效。它與煙曲霉的甾醇 14-α 去甲基化酶異構體 B (KD = 103 nM) 緊密結合,與其他咪唑類藥物一樣 ,擾亂真菌細胞膜。在哺乳動物細胞中,克霉唑有效抑制鈣依賴性鉀通道 Kv1.3 和 IK-1(IC50 分別
        IntroductionClotrimazole(克霉唑,23593-75-1) is a member of the class of imidazoles that is 1H-imidazole in which the hydrogen attached to a nitrogen is replaced by a monochlorotrityl group.
        Application1
        Application2
        Application3
        1.Cheminformatics analysis of assertions mined from literature that describe drug-induced liver injury in different species. Chem. Res. Toxicol. 23 , 171-83, (2010)
        2.Translating clinical findings into knowledge in drug safety evaluation--drug induced liver injury prediction system (DILIps). J. Sci. Ind. Res. 65(10) , 808, (2006)
        3.Developing structure-activity relationships for the prediction of hepatotoxicity. Chem. Res. Toxicol. 23 , 1215-22, (2010)
        4.Schaller K. In vitro antibacterial activity of different clotrimazole formulations. Chemotherapy. 1982;28 Suppl 1:32-6.
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