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        PKI (6-22) amide_121932-06-7_產品詳情
        121932-06-7
        • PKI (6-22) amide

        • names:

          PKA Inhibitor 6-22 Amide

        • CAS號:

          121932-06-7

          MDL Number: MFCD00133792
        • MF(分子式): C80H130N28O24 MW(分子量): 1868.08
        • EINECS: Reaxys Number:
        • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
        PKI (6-22) amide
        PKI (6-22) amide (121932-06-7)是一種合成肽,可作為蛋白激酶抑制劑。 該化合物已顯示通過與 PKA 的底物位點結合來抑制 PKA (IC50 < 2 nM)。
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        中文別名 PKI (6-22) amide;PKA inhibitor fragment (6-22) amide;PKA抑制劑
        英文別名 PKI 6-22 Amide;TYADFIASGRTGRRNAI-NH?;Protein Kinase A Inhibitor 6-22 Amide;PKA Inhibitor VIII;PKA Inhibitor 6-22 Amide - CAS 121932-06-7 - Calbiochem;PKI 6-22 Amide;TYADFIASGRTGRRNAI-NH?;PKA Inhibitor VIII, Protein Kinase A Inhibitor 6-22 Amide
        CAS號 121932-06-7
        Inchi
        InchiKey VAKHFAFLRUNHLQ-PEBJKXEYSA-N
        分子式 Formula C80H130N28O24
        分子量 Molecular Weight 1868.08
        溶解度Solubility
        性狀 solid,固體粉末
        儲藏條件 Storage conditions Store at -20°C. Store under desiccating conditions. The product can be stored for up to 12 months.

        PKI (6-22) amide介紹:
        PKI (6-22) amide is a synthetic peptide that acts as a protein kinase inhibitor. The compound has been shown to inhibit PKA by binding to the substrate site of PKA (IC50 < 2 nM). MDA-MB231 breast cancer cell research indicates that the antiproliferative effects of PKI (6-22) amide are associated to the cAMP-PKA pathway, due to its ability to revert the effects of oxytocin.
        產品說明 PKI (6-22) amide 是一種合成肽,可作為蛋白激酶抑制劑。 該化合物已顯示通過與 PKA 的底物位點結合來抑制 PKA (IC50 < 2 nM)。 MDA-MB231 乳腺癌細胞研究表明,PKI (6-22) 酰胺的抗增殖作用與 cAMP-PKA 途徑相關,因為它能夠恢復催產素的作用。
        IntroductionPKI (6-22) amide is a synthetic peptide that acts as a protein kinase inhibitor. The compound has been shown to inhibit PKA by binding to the substrate site of PKA (IC50?< 2 nM).
        Application1
        Application2
        Application3
        1. Liu, H., et al. 2009. Mol. Pharmacol. 76: 1290-1301. PMID: 19734321
        2. Ribeiro, R.A., et al. 2010. Br J Nutr. 1-8. PMID: 20591207
        3. Glass, D.B., et al. 1989. J. Biol. Chem. 264: 14579-14584. PMID: 2760075
        4. Cassoni, P., et al. 1997. Int. J. Cancer. 72: 340-344. PMID: 9219843
        5. Inhibition of the cAMP pathway decreases early long-term potentiation at CA1 hippocampal synapses. J.Neurosci. 20 4446 PMID: 10844013
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