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        奧利司他中間體(尼泊司他汀)_96829-59-3_產(chǎn)品詳情
        96829-59-3
        • 奧利司他中間體(尼泊司他汀)

        • names:

          Lipstatin

        • CAS號:

          96829-59-3

          MDL Number:
        • MF(分子式): C29H49NO5 MW(分子量): 492
        • EINECS: Reaxys Number:
        • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
        奧利司他中間體(尼泊司他汀)
        貨品編碼 規(guī)格 純度 價格 (¥) 現(xiàn)價(¥) 特價(¥) 庫存描述 數(shù)量 總計 (¥)
        BSH87278-10mg 10mg 95% ¥ 1678.00 ¥ 1678.00 Backorder
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        中文別名 奧利司他中間體(尼泊司他汀)
        英文別名 (2S,4Z,7Z)-1-[(2S,3S)-3-Hexyl-4-oxo-2-oxetanyl]-4,7-tridecadien-2-yl N-formyl-L-leucinate
        CAS號 96829-59-3
        Inchi InChI=1S/C29H49NO5/c1-5-7-9-11-12-13-14-15-16-18-24(34-29(33)26(30-22-31)20-23(3)4)21-27-25(28(32)35-27)19-17-10-8-6-2/h12-13,15-16,22-27H,5-11,14,17-21H2,1-4H3,(H,30,31)/b13-12-,16-15-/t24-,25-,26-,27-/m0/s1
        InchiKey OQMAKWGYQLJJIA-CUOOPAIESA-N
        分子式 Formula C29H49NO5
        分子量 Molecular Weight 492
        溶解度Solubility
        性狀
        儲藏條件 Storage conditions storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)
        實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
        1.實(shí)驗(yàn)前需戴好防護(hù)眼鏡,穿戴防護(hù)服和口罩,佩戴手套,避免與皮膚接觸。
        2.實(shí)驗(yàn)過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生,必要時實(shí)驗(yàn)操作需要手套箱內(nèi)完成以免對實(shí)驗(yàn)人員造成傷害
        3.實(shí)驗(yàn)后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲,并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理,以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
        1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
        2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
        產(chǎn)品說明 奧利司他中間體(尼泊司他汀)僅用于科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)使用,不得用于其他用途
        IntroductionLipstatin Only used for scientific research experiments, not for other purposes
        Application1
        Application2
        Application3
        Mulzer Michael, Tiegs Brandon J., Wang Yanping, Coates Geoffrey W., O’Doherty George A..Total Synthesis of Tetrahydrolipstatin and Stereoisomers via a Highly Regio- and Diastereoselective Carbonylation of Epoxyhomoallylic Alcohols,Journal of the American Chemical Society, 2014[DOI: 10.1021ja505639u]
        Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances [Online], Thieme: Stuttgart, (2008)..Orlistat,Pharmaceutical SubstancesWu, Yikang, Synlett 2013, 24, 1623-1636.Total Syntheses of Natural Products Featuring Intramolecular O-Alkylations Involving Positions to a Carbonyl Group as the Key Step,Synlett[DOI: 10.1055s-0033-1338855]
        Beneke, Julia; Schobert, Rainer, Synthesis 2013, 45, 773-776.-Carboxy--Lactones from Photoinduced Ring Contraction of 3-Diazodihydrofuran-2,4-diones,Synthesis[DOI: 10.1055s-0032-1316860]
        Lipstatin, an inhibitor of pancreatic lipase, produced by Streptomyces toxytricini. II. Chemistry and structure elucidation,Journal of Antibiotics[DOI: 10.7164antibiotics.40.1086]
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