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        六乙基二硅氧烷_994-49-0_產品詳情
        994-49-0
        • 六乙基二硅氧烷

        • names:

          Hexaethyldisiloxane

        • CAS號:

          994-49-0

          MDL Number: MFCD00026693
        • MF(分子式): C12H30OSi2 MW(分子量): 247
        • EINECS: Reaxys Number:
        • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
        六乙基二硅氧烷
        貨品編碼 規(guī)格 純度 價格 (¥) 現價(¥) 特價(¥) 庫存描述 數量 總計 (¥)
        BSH77093-1g 1g 95% ¥ 980.00 ¥ 980.00 Backorder
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        中文別名 六乙基二硅氧烷
        英文別名 Hexaethyldisiloxane
        CAS號 994-49-0
        Inchi InChI=1S/C12H30OSi2/c1-7-14(8-2,9-3)13-15(10-4,11-5)12-6/h7-12H2,1-6H3
        InchiKey WILBTFWIBAOWLN-UHFFFAOYSA-N
        分子式 Formula C12H30OSi2
        分子量 Molecular Weight 247
        溶解度Solubility
        性狀
        儲藏條件 Storage conditions storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)
        六乙基二硅氧烷實驗注意事項:
        1.實驗前需戴好防護眼鏡,穿戴防護服和口罩,佩戴手套,避免與皮膚接觸。
        2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質及有害物質產生,必要時實驗操作需要手套箱內完成以免對實驗人員造成傷害
        3.實驗后產生的廢棄物需分類存儲,并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理,以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
        1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
        2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
        產品說明 六乙基二硅氧烷僅用于科學研究實驗使用,不得用于其他用途
        IntroductionHexaethyldisiloxane Only used for scientific research experiments, not for other purposes
        Application1
        Application2
        Application3
        Rémi Aouzal and Jo?lle Prunet.Synthesis of functionalized Morita–Baylis–Hillman adducts by a conjugate addition–elimination sequence,Org. Biomol. Chem., 2009, 7, 3594.[DOI: 10.1039b907373f]
        Hao Li, Jian Wang, Timiyin E-Nunu, Liansuo Zu, Wei Jiang, Shaohua Wei and Wei Wang.One-pot approach to chiral chromenes via enantioselective organocatalytic domino oxa-Michael–aldol reaction,Chem. Commun., 2007, 0, 507.[DOI: 10.1039b611502k]
        Silyl modification of biologically active compounds. 3. organosilicon derivatives of aminoalcohols in the series of tetrahydroquinoline, tetrahydroisoquinoline, and tetrahydrosilaisoquinoline,Chemistry of Heterocyclic Compounds[DOI: 10.1007BF01164867]
        Silicon-29 NMR data of C12H30OSi2,Chemical Shifts and Coupling Constants for Silicon-29[DOI: 10.1007978-3-540-45278-2_1081]
        The photoelectron spectra and electronic structure of disiloxanes,Journal of Structural Chemistry[DOI: 10.1007BF00750884]
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