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        CEP-8983_374071-46-2_產品詳情
        374071-46-2
        • names:

          11-methoxy-4,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H)-dione

        • CAS號:

          374071-46-2

          MDL Number:
        • MF(分子式): C18H14N2O3 MW(分子量): 306.321
        • EINECS: Reaxys Number:
        • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
        CEP-8983
        貨品編碼 規格 純度 價格 (¥) 現價(¥) 特價(¥) 庫存描述 數量 總計 (¥)
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        中文別名 CEP-8983
        英文別名 CEP-8983; CEP 8983; CEP8983; CK-102; CK102; CK 102.
        CAS號 374071-46-2
        Inchi InChI=1S/C18H14N2O3/c1-23-11-7-3-6-10-13(11)14-15-12(17(21)20-18(15)22)8-4-2-5-9(8)16(14)19-10/h3,6-7,19H,2,4-5H2,1H3,(H,20,21,22)
        InchiKey BWVHYDYUKQEFHG-UHFFFAOYSA-N
        分子式 Formula C18H14N2O3
        分子量 Molecular Weight 306.321
        溶解度Solubility
        性狀 Solid powder
        儲藏條件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
        產品說明 CEP-8983(CAS:374071-46-2):僅限應用于工業或者科學研究過程中非醫療目的,不應用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療,該產品非藥用,非食用。
        IntroductionCEP-8983, also known CK-102, is a PARP inhibitor potentially for the treatment of solid tumours. CEP-8983 synergizes with bendamustine in chronic lymphocytic leukemia cells in vitro. CEP-8983, increases the sensitivity of chemoresistant tumor cells to temozolomide and irinotecan but does not potentiate myelotoxicity.
        Application1
        Application2
        Application3
        警示圖
        危險性 Warning
        危險性警示
        安全聲明
        安全防護
        備注
        [1]Awada A, Campone M, Varga A, Aftimos P, Frenel JS, Bahleda R, Gombos A, Bourbouloux E, Soria JC. An open-label, dose-escalation study to evaluate the safety and pharmacokinetics of CEP-9722 (a PARP-1 and PARP-2 inhibitor) in combination with gemcitabine and cisplatin in patients with advanced solid tumors. Anticancer Drugs. 2016 Apr;27(4):342-8. doi: 10.1097/CAD.0000000000000336. PubMed PMID: 26796987.
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        [3] Jian W, Xu HG, Chen J, Xu ZX, Levitt JM, Stanley JA, Yang ES, Lerner SP, Sonpavde G. Activity of CEP-9722, a poly (ADP-ribose) polymerase inhibitor, in urothelial carcinoma correlates inversely with homologous recombination repair response to DNA damage. Anticancer Drugs. 2014 Sep;25(8):878-86. doi: 10.1097/CAD.0000000000000114. PubMed PMID: 24714082.
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        6: Michels J, Vitale I, Senovilla L, Enot DP, Garcia P, Lissa D, Olaussen KA, Brenner C, Soria JC, Castedo M, Kroemer G. Synergistic interaction between cisplatin and PARP inhibitors in non-small cell lung cancer. Cell Cycle. 2013 Mar 15;12(6):877-83. doi: 10.4161/cc.24034. PubMed PMID: 23428903; PubMed Central PMCID: PMC3637345.7: Olaussen KA, Adam J, Vanhecke E, Vielh P, Pirker R, Friboulet L, Popper H, Robin A, Commo F, Thomale J, Kayitalire L, Filipits M, Le Chevalier T, André F, Brambilla E, Soria JC. PARP1 impact on DNA repair of platinum adducts: preclinical and clinical read-outs. Lung Cancer. 2013 May;80(2):216-22. doi: 10.1016/j.lungcan.2013.01.014. PubMed PMID: 23410825.8: Miknyoczki S, Chang H, Grobelny J, Pritchard S, Worrell C, McGann N, Ator M, Husten J, Deibold J, Hudkins R, Zulli A, Parchment R, Ruggeri B. The selective poly(ADP-ribose) polymerase-1(2) inhibitor, CEP-8983, increases the sensitivity of chemoresistant tumor cells to temozolomide and irinotecan but does not potentiate myelotoxicity. Mol Cancer Ther. 2007 Aug;6(8):2290-302. PubMed PMID: 17699724.
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