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AEBSF介紹：
AEBSF是一種不可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑。AEBSF已被證明抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、纖溶酶、激肽釋放酶和凝血酶。它通過酶活性部位的酰化來抑制。作為PMSF和DFP的替代品，AEBSF具有更低的毒性、更好的水溶性和更好的水溶液穩定性。AEBSF已用于細胞培養，濃度高達0.25mM。水溶液在pH值5-6之間穩定；pH 7.5以上的有限穩定性。

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AEBSF的優點
※ AEBSF已被證明抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、纖溶酶-激肽釋放酶和凝血酶。作為PMSF和 DFP替代品，AEBSF具有更低的毒性、更好的水溶性和更好的水溶液穩定性。
※ 苯基甲烷磺酰氟（PMSF）和二異丙基氟磷酸鹽（DFP）的緩蝕常數相似。

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常用蛋白酶抑制劑：
AEBSF、抑肽酶、PMSF、EDTA

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AEBSF案例：

絲氨酸蛋白酶抑制劑AEBSF阻斷DNA損傷誘導的細胞凋亡，但不阻斷TNFa觸發的細胞凋亡。（a）添加Etoposide (足葉乙甙)后在指定時間點采集的IGRmyc-3細胞的全細胞裂解物的蛋白質印跡。細胞在沒有或存在10mm Z-VAD-FMK或400mm AEBSF的情況下處理。上部用識別全長和裂解PARP的抗體培養，下部用裂解caspase-3的抗體培養。標記p20和p17亞單位。（b）如圖所示，用8 Gy照射IGRmyc-3細胞或用TNF a處理。通過Western blotting測定全長PARP（b）和裂解PARP（v）。（c）使用底物DEVD-AFC測定DEVDase活性。左部分代表了三個獨立的實驗，即在指定的時間段內用足葉乙甙處理IGRmyc-3細胞，無論是否預處理400 m m AEBSF。右側代表用TNF a處理16小時的IGRmyc-3細胞，無需預處理，或用10 m m zVAD–fmk或400 m m AEBSF預處理。該圖至少可以代表兩個獨立的實驗。（d）如圖所示，在AEBSF(mm）和/或10 mm Z-VAD-FMK濃度增加的情況下，IGRmyc-3細胞未經處理或用足葉乙甙處理24或32小時。24小時和32小時PI陽性未處理細胞的百分比分別為17%和14%。從相應的 足葉乙甙 處理樣品中減去在沒有足葉乙苷的情況下培養的PI陽性細胞的背景百分比。（e）在不存在或存在所示抑制劑的情況下，用 足葉乙甙 處理IGRmyc細胞。3小時后，刷新培養基和抑制劑，培養細胞1周。通過Giemsa溶液染色觀察細胞。左面板顯示了在六孔板中培養的細胞的照片。右邊的面板顯示了放大50倍的相同細胞培養物的顯微照片

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