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制霉菌素（是什么，性質，結構，藥理學分類）
Release Time：2022-04-12制霉菌素是什么？
制霉菌素于 1950 年在 Streptomyces noursei 的菌絲體中被發現，并于 1954 年由 Squibb & Sons Co. 以工業規模生產。這種抗生素被口服和局部使用，作為第一個臨床應用的具有抗真菌特性的多烯大環內酯。制霉菌素是一種局部和口服抗真菌劑，對多種酵母菌和白色念珠菌具有活性，主要用于治療皮膚和口咽念珠菌病。制霉菌素不被口服吸收，并且與藥物引起的肝損傷無關。
制霉菌素性質
| 制霉菌素分子式 | C47H75NO17 |
| 制霉菌素分子量 | 926.1g/mol |
| 制霉菌素熔點 | 160°C以上逐漸分解，250°C不熔化 |
| 制霉菌素外觀 | 黃色至棕褐色粉末 |
| 制霉菌素溶解性 | 微溶于水、甲醇、乙醇，不溶于丙酮、乙醚及氯仿 |
制霉菌素結構
制霉菌素藥理學分類
1.抗菌劑
抑制細菌生長或繁殖的物質。
2.抗真菌劑
通過抑制真菌生長或繁殖能力來破壞真菌的物質。它們與工業殺菌劑不同，因為它們可以抵御人體或動物組織中存在的真菌。
3.離子載體
增加生物或人造脂質膜對特定離子的滲透性的化學試劑。大多數離子載體是相對較小的有機分子，它們充當膜內的移動載體或聚結形成跨膜的離子可滲透通道。許多是抗生素，并且許多通過使跨線粒體膜的質子梯度短路而充當解偶聯劑。
