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甲氧氯普胺（是什么，性質，結構，藥理學）
Release Time：2021-09-26甲氧氯普胺是什么？
甲氧氯普胺是一種取代的苯甲酰胺和對氨基苯甲酸( PABA )的衍生物，在結構上與普魯卡因胺相關，具有促胃動力和止吐作用。甲氧氯普胺通過拮抗多巴胺介導的胃腸平滑肌松弛作用發揮促動力作用。這增強了胃腸平滑肌對膽堿能刺激的反應，從而導致胃排空進入腸道的增加。甲氧氯普胺還可以增強下食管括約肌，從而防止胃酸反流。甲氧氯普胺可拮抗延髓化學感受觸發區 (CTZ) 中的D2多巴胺受體，從而防止惡心和嘔吐。
甲氧氯普胺性質
| 甲氧氯普胺分子式 | C14H22ClN3O2 |
| 甲氧氯普胺分子量 | 299.79g/mol |
| 甲氧氯普胺密度 | 1.243g/cm3 |
| 甲氧氯普胺熔點 | 146.5-148℃ |
| 甲氧氯普胺沸點 | 418.7℃ |
| 甲氧氯普胺外觀 | 白色結晶性粉末 |
| 甲氧氯普胺溶解性 | 溶于水、甲醇，稍少溶于乙醇 |
甲氧氯普胺結構
甲氧氯普胺藥理學
甲氧氯普胺通過降低食管下括約肌 (LES) 壓力來增加胃排空。它還對大腦的后部區域產生影響，預防和緩解惡心和嘔吐的癥狀。此外，甲氧氯普胺增加胃腸蠕動而不增加膽汁、胃液或胰腺分泌物。由于其抗多巴胺能活性，甲氧氯普胺可引起遲發性運動障礙 (TD)、肌張力障礙和靜坐不能的癥狀，因此給藥時間不應超過 12 周。
甲氧氯普胺通過抑制位于大腦后部區域的化學感受器觸發區 (CTZ) 中的多巴胺 D2和血清素5-HT3 受體產生止吐作用。甲氧氯普胺的給藥通過對突觸前和突觸后 D2 受體的抑制作用、5-羥色胺5-HT4 受體的激動作用和毒蕈堿受體抑制的拮抗作用導致促動力作用。這種作用增強了乙酰膽堿的釋放，導致下食管括約肌 (LES) 和胃張力增加，加速胃排空和通過腸道。甲氧氯普胺拮抗多巴胺 D2受體。多巴胺 通過與肌肉 D2 受體結合，對胃腸道產生松弛作用。
