購物車 
芳烴的（簡介，反應(yīng)，常見問題）
Release Time：2021-08-30芳烴的簡介
芳烴是一系列重要的烴，幾乎存在于世界任何地方的所有石油混合物中。芳烴是具有交替雙鍵的環(huán)狀但不飽和烴。最簡單的芳烴是苯（C 6 H 6）。“芳香族”這個名稱指的是這樣的碳氫化合物通常是芳香的化合物。雖然苯具有三個碳碳雙鍵，但它具有獨特的電子排列和雙鍵共振結(jié)構(gòu)（芳香性），使苯相對穩(wěn)定。然而，已知苯是一種致癌化合物。因此，許多國家/地區(qū)的政府法規(guī)限制了汽油或燃料油等石油產(chǎn)品中允許使用的苯含量。在標(biāo)準(zhǔn)條件下，苯、甲苯和二甲苯呈液態(tài)，而萘等高級芳烴以固體形式單獨存在，但溶解后與簡單芳烴形成液體溶液。
芳烴的反應(yīng)
許多有機化學(xué)反應(yīng)涉及使用芳烴作為主要反應(yīng)物。下面簡要描述了這些反應(yīng)中的每一個。
1. 芳烴取代反應(yīng)
這些反應(yīng)包括用不同的取代基取代芳烴環(huán)上的一個取代基，通常是氫原子。常見的芳香族取代反應(yīng)類型包括：
※親核芳香取代反應(yīng)
※親電芳香取代反應(yīng)
※自由基親核芳香取代反應(yīng)
芳族取代反應(yīng)的一個例子是在水楊酸的硝化反應(yīng)中觀察到的親電取代。
2. 偶聯(lián)反應(yīng)
在這些類型的反應(yīng)中，具有自由基性質(zhì)的兩個片段的偶聯(lián)是在金屬催化劑的幫助下實現(xiàn)的。當(dāng)芳烴發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)時，可以形成以下類型的鍵。
※碳-碳鍵可以由芳烴的偶聯(lián)反應(yīng)形成，并形成乙烯基芳烴、烷基芳烴等產(chǎn)物。
※在這些反應(yīng)中可以發(fā)生碳-氧鍵的形成，形成芳氧基化合物。
※碳氮鍵可以在偶聯(lián)反應(yīng)中形成，產(chǎn)生苯胺等產(chǎn)物。
如下所示，可以在全氟苯的芳基化中觀察到涉及芳烴的偶聯(lián)反應(yīng)的一個例子。
該反應(yīng)中使用的催化劑是乙酸鈀(II)。 還可以注意到DMA是Dimethylacetamide的縮寫。
3. 加氫反應(yīng)
涉及芳烴的氫化反應(yīng)通常導(dǎo)致形成飽和環(huán)。這種反應(yīng)的一個例子是將 1-萘酚還原成含有十氫化萘不同異構(gòu)體的混合物。這種反應(yīng)的另一個例子是間苯二酚在海綿狀鎳（也稱為雷尼鎳）和 NaOH 水溶液的幫助下的氫化反應(yīng)。該反應(yīng)通過形成烯醇化物進行，并且該烯醇化物（用甲基碘）連續(xù)烷基化以產(chǎn)生 2-甲基-1,3-環(huán)己二酮。
芳烴的常見問題
1.芳烴是什么？
芳香烴，通常稱為芳烴，是完全由碳和氫組成的芳香有機分子。以簡單的芳香族化學(xué)苯命名的“苯環(huán)”或較大結(jié)構(gòu)的一部分時的苯基，是芳香族化合物中六個碳原子的構(gòu)型。
2.芳香烴是由什么組成的？
單個芳環(huán)構(gòu)成單環(huán)芳烴 (MAH)。最具揮發(fā)性和水溶性的芳烴包括苯、甲苯、乙苯和二甲苯 (BTEX)，它們是眾所周知的環(huán)境污染物。
3.什么是芳香取代反應(yīng)？
當(dāng)親電試劑在有機過程中取代與芳環(huán)相連的原子時，就會發(fā)生親電芳香取代反應(yīng)。苯環(huán)上的氫原子被親電試劑取代在這些反應(yīng)中很常見。
4.芳香族化合物如何反應(yīng)？
芳香族化合物，也稱為芳烴，經(jīng)過取代反應(yīng)，其中芳香氫被親電試劑取代，導(dǎo)致親電取代。金屬交叉偶聯(lián)，例如 Suzuki 反應(yīng)，允許兩種或多種芳香族化合物產(chǎn)生碳-碳鍵。
